优化医疗器械组装工艺

优化医疗器械组装工艺

Mark O'Shea
8月 27, 2025
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Various Fluid Dispensing Applications for Medical Devices

运用流体点胶技术加速从研发到大规模生产的进程

 

在医疗器械制造的竞争格局中,从灵感迸发到产品上市的快速转换过程至关重要。这一快速过程的核心是精密流体点胶技术——这项技术能够将开发阶段中复杂环节转化为可扩展且高效的生产流程。

 

尽早与诺信 EFD这样先进的流体点胶解决方案提供商合作,能帮助企业更快地将创意转化为实际成果。

 

缩短产品上市周期

 

在医疗器械开发初期就结合流体点胶专业知识,是加快产品上市的有效途径。早期的合作至关重要,要确保从研发阶段到实施大规模生产策略的过程中,都能将精准的流体点胶理念融入其中。然而,很多时候制造商会先选定流体,然后试图将其用于生产 — 这样一来,由于忽略了在产品制造过程中如何点涂流体这一环节,从而引入了诸多问题。

 

如果您首先确定流体点方式,那么您的企业可以加快生产流程,因为这样您就可以优化您的研发 (R&D)、原型制作和生产流程。

 

加快从研发到量产的进程对医疗器械制造商而言非常有利。通过这种方式,您的企业可以获得高效的制造、可扩展性、质量和灵活性。

 

但要获得这些优势,制造商必须预防可能出现的问题。通过遵循研究、设计、原型与生产的阶梯式推进路径,就能找到成功的明确路径。研究生产流程的好处在于:它能让企业在纠正质量问题成本最低的阶段及时解决问题。

 

Medical Devices Infographic Image

为了使您的创意得以顺利实现,减少阻碍并增强符合法规要求的信心,诺信EFD建议您在研发阶段早期就与流体点胶技术合作伙伴开展协作。

 

防范制造问题的明智之举,是选择一种能与企业规模相匹配,适合大规模生产的流体点胶解决方案。在原型制作阶段,就需为生产及制造的可扩展性挑战做好准备。例如采用高速复制工艺批量生产设备。这是一种利用实际流程来揭示问题并采取适当措施加以解决的有益方法。

 

案例研究:诊断试剂盒生产工艺

 

诊断诊断试剂盒的生产案例研究提供了极具说服力的实例,这些实例生动地展示了流体点胶技术的变革性力量。

 

以即时诊断试剂盒的生产为例:新冠疫情期间,该类产品的需求急剧增长。通过采用可扩展的喷射点胶阀技术,制造商得以在精准满足紧急需求的同时最大限度地减少浪费。

 

该诊断试剂盒生产项目面临三大挑战。首先,制造商需要控制其微流控技术。其次,该产品需要使用灵敏的试剂才能确保性能达标。

 

第三,试剂价格昂贵,因此减少或消除浪费至关重要。最后,医疗组装制造商希望使用可扩展的技术获得可重复且精准的结果。

 

Diagnostic test strip jetting application

通过采用可扩展的喷射阀,诊断试剂盒设备商获得了他们所期望的可重复且精准的结果。

 

面对这些挑战,诺信EFD工程师充分运用其在试剂分配"艺术与科学"领域的深厚技术积累。为了确保微流控技术和敏感试剂得到妥善处理,从而实现最佳效果,采用了温和的流体分配技术。

 

这不仅消除了废料,还满足了制造商所需的精度和可重复性。此外,采用的喷射系统还为该组织提供了他们所期望的可扩展平台。

 

该医疗器械组装企业获得的一些经验主要集中在加快研发到大规模生产的整个过程,这些经验包括在实验室层面实现自动化操作,并在生产工艺层面对制造流程进行验证。

 

掌握多样化的点胶技术成为关键策略,并且在流程早期与流体点胶解决方案制造商沟通,可以显著节省时间。选择小批量使用的流体,然后逐步扩大至批量生产规模,同时节约时间与成本。

 

在该组织制定生产流程的过程中,它还与研发部门一起对所得结果进行了验证。

 

本次实践的一个重要结论是,审查自身流程非常重要,这样才能了解自动化如何为制造和企业带来益处。鉴于监管机构对医疗器械的严格审查,对此过程保持敏锐洞察具有决定性意义。

 

实现全自动化之路:领导者实用战略指南

 

对于许多组织而言,分阶段采用自动化技术是一个颇具吸引力的选择。从手动点胶设备到全自动化系统,诺信EFD提供一种合理的过渡方案,并始终强调在过渡过程中使用兼容组件的重要性。

 

作为流体点胶解决方案供应商,诺信EFD具有独特的优势,可以提供全面的解决方案,从用于冻干工艺的计量式螺杆阀,到自动化光学检测系统,确保整条生产线的品质与一致性。

 

为成功实施符合生产需求的技术方案,诺信EFD建议企业"提前介入"其生产制造流程。如果您的装配流程的目标是实现自动化生产,这一点尤为重要。

 

通过咨询流体点胶技术供应商,制造商能够确保他们所选用的设备完全适合当前的工作需求,又能够尽快实现自动化生产。

 

构建面向未来的制造体系需考量若干关键生产环节。这些生产目标包括:

  • 流体点胶系统的远程监控能力
  • 点胶数据的采集与分析功能
  • 减少乃至消除废料与返工
  • 最大程度实现流程自动化

为加快实现全面自动化的过程,企业必须要进行与"未来工厂"愿景相匹配的具有战略性意义的运营与设备投资。

 

PICO Nexμs Jetting System

PICO Nexµs 喷射系统等解决方案使医疗组装企业能够远程监控流体点胶系统、采集分析生产数据,并同步实现制造流程的自动化。

 

以下是一些实施分步路径的推荐方法,每一步都有相应的建议供参考:

  1. 手动点胶:从手动点胶开始,推荐使用Ultimus I-II等解决方案。
  2. 半自动化工艺: 随着您的企业逐步迈向自动化进程,需选用一款自动化流体点胶机器人。此阶段推荐使用Tabletop PRO3轴EV 系列解决方案。
  3. 全自动流体点胶系统: 通过集成 PICO Nexµs 喷射系统与 3 轴GVPlus 自动化系统的完整功能,构建全自动生产设备

随着企业采用全自动化方案,需要与设备制造商或系统集成商合作,来设计符合其生产工艺要求的系统。虽然实施流体点胶是一个复杂的过程,但制造商可通过一些简单步骤来优化并加快与设备商的协作进程。

 

诺信EFD建议在流程早期就与流体点胶解决方案供应商及流体配方专家建立沟通,并确保设备制造商与点胶技术专家全程参与。

 

其中包括设备测试、点胶系统验证以及生产前操作人员培训等关键环节。

 

结论:采用先进的流体点胶技术以获得市场成功

 

诺信EFD的创新流体点胶解决方案不仅能显著提升生产效率,还能确保医疗器械制造商保持市场竞争力。通过早期参与、实战应用以及自动化战略路径规划,企业能够快速高效地响应市场需求。立即探索诺信EFD流体点胶技术,开启生产战略转型之旅。

 

如需了解更多关于先进流体点胶技术集成方案的信息,请访问诺信EFD官网,了解我们如何助力您从研发阶段到全面量产的完整征程。点击此处了解更多信息。.

 

欲了解更多详情,请观看“如何缩短医疗器械上市时间”网络研讨会,请单击此处:观看录播 (英文内容)。

 


 

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About Mark O'Shea

Mark O'Shea currently serves as the Senior Manager, Business Development, at Nordson EFD. His career at Nordson EFD spans 12 years, including roles in sales, product line management, and operations management. O'Shea holds a Master of Business Administration from the Babson F.W. Olin Graduate School of Business and a Bachelor of Arts in Economics from Union College.

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